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旋蒸后得到油状物,TLC检测只有一个点,很干净。打核磁也证明是目标产物。得到了大概500mg的产品,专利上是加入无水乙醇溶解后,室温静置有白色固体析出,放置过夜乙醇挥发即得产品。但是我做的时候加乙醇,没有固体析出,放置过夜后依然如此。过
2013年05月09日发布人:集贤阁
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手性胺化合物,一般在什么情况下发生消旋??胺类化合物容易氧化,有这种说法吗??谢谢论坛大虾。,有时候反应体系的ph值是影响旋光的一个重要因素。,看胺的位置,如果在环内,消旋的条件要求高些。我做过吡咯基团的消旋,不是很容易,但还是找到了条件
2012年12月26日发布人:baleine
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举个例子:我用手性胺来拆分外消旋的羧酸化合物,通过对产物进行结晶得到我所需要的化合物,请问我可以用什么什么的手段来确定我所结出的晶体的光学纯度呢?最简便易行的方法有哪些?:hand:,测量比旋光值能确定它的光学纯度,更精确地可用手性柱来
2015年12月19日发布人:小妖精@
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过,不知会不会达到100%;假如能达到,一般达到100%需时间多久?
2、流加甘油,一般加多少量?流加多久?流加完就可以用甲醇诱导吗?
3、发酵过程中会有大量的泡沫产生,要不时加消泡剂,我用的是硅酮,不知大家有没有消泡效果更好的,谢谢
2013年10月09日发布人:8princess8
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2-氨基丁醇消旋
请教高手:(RS)2-氨基丁醇拆分后,(R)-(-)2-氨基丁醇如何消旋成(RS)-2-氨基丁醇或(S)-2-氨基丁醇?,用什么催化剂消旋啊?,考虑成酯看能不能消旋!,可以尝试采用醋酸酐进行。,alpha-氨基酸可以用碱去破坏,在碱性条件下消旋。楼主的这个化合物是alpha-氨基醇,不知道碱性条件下是否会消旋,可以试试看。。
2010年04月23日发布人:xurongrong
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请问,旋光仪能否测出外消旋体中各对映体的含量?希望结识很懂手性分离的朋友,希望能够得到赐教,沟通的机会。谢谢大家,知道消旋体的总浓度和各对映体的比旋,可以粗略估计出左旋体和右旋体的浓度比,之所以说粗略是因为比旋值受温度等因素影响较大
2010年08月30日发布人:253002249
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我在做一个四肽加六肽片段缩合生成十肽的化学反应,液相方法,以DMF为溶剂,DIEA 或 NMM 为碱,缩合剂用过:HBTU、TBTU、HATU、HCTU、DPPA 、DEPBT、DCC、EDC 以及氯甲酸异丁酯,但所有反应均有大量的消旋
2014年06月15日发布人:teddy
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小弟现在进行消旋-2-甲基丁醇的拆分。先与临苯二甲酸酐成单酯酸,然后与受行拆分剂苯乙按作用成盐。
现在的问题是
1成的盐为什么不容于水,易溶于甲醇或者乙醇
2 成的盐重结晶后怎么知道有效果或者无效果?难道只有将重结晶的
2010年11月21日发布人:fengyan22
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。,没人回啊,自己顶。,你可以做的,直接用二乙基锌:甲醛=1.1:1反应,室温反应!!要是没有产物,你可以用消旋的BINOL来做,做法同坐光学纯的,想做消旋的醇还不容易,为什么一定要用锌试剂?,先做消旋体,再做手性的。,我尝试了该方法,但是在
2014年05月23日发布人:iop
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[size=2]毕赤酵母上罐发酵生产细胞外产物,得到了广泛的应用。我用无机培养基上罐发酵,得到的是黄绿色的发酵上清液,经过了分离柱的分离纯化,色素还是存在。
色素成分有谁研究了解没?
请教下,色素怎么去除呢??[/size
2016年03月07日发布人:水母